Io, lei, l'altra

Articolo del 4 marzo 2014 preso da  www.ccsvi-sm.org 2000 delegati di 47 paesi dell'Unione internazionale di flebologia (UIP) presenti a Boston lo scorso settembre hanno sancito in modo imprescindibile, in un documento appena pubblicato sul sito della prestigiosa rivista scientifica International Angiology, due cose molto importanti: che la CCSVI (insufficienza venosa cronica cerebrospinale) esiste, e che si può riscontrare in diverse malattie neurodegenerative, tra cui la sclerosi multipla. Agli organi di stampa La comunità scientifica del mondo vascolare sancisce, in modo imprescindibile: la CCSVI (insufficienza venosa cronica cerebrospinale) esiste, e si può riscontrare in diverse malattie neurodegenerative, tra cui la sclerosi multipla. Questo è quanto definisce ufficialmente il documento internazionale di consenso sulle malformazioni vascolari, appena pubblicato sul sito della prestigiosa rivista scientifica International Angiology dell’Unione Internazionale di Flebologia ...

Articolo del 18 gennaio 2014 preso da  www.ternimagazine.it Annuncio importante per la sperimentazione della terapia a base di cellule staminali per la cura della Sla coordinata da Angelo Vescovi, Direttore Scientifico dell’Irccs Casa Sollievo della Sofferenza di San Pio di San Giovanni Rotondo e all’ospedale Santa Maria di Terni e della onlus Revert, il gruppo Generali sosterrà economicamente il progetto. Lo hanno annunciato la compagnia triestina e Revert con un comunicato. La terapia è attualmente nella prima fase della sperimentazione, quella che serve a stabilire la sicurezza del protocollo. La partnership, di cui non è stata specificata l’entità in termini economici, durerà tre anni, durante i quali i test potrebbero essere estesi anche ad altre malattie neurodegenerative. Il professore Vescovi da anni a capo del progetto cellule staminali presso l’ospedale Santa Maria di Terni afferma “Questo supporto ci facilita tantissimo proprio in un momento in cui eravamo in forte d...

Articolo del 2 dicembre 2013, preso da  www.mainfatti.it A Cremona si è svolto il Convegno "CCSVI e Sclerosi Multipla: le conferme della scienza", organizzato dall'Associazione CCSVI nella SM. In tale occasione, il prof. Paolo Zamboni ha sottolineato come la ricerca sembra essere promettente, visto che "la circolazione venosa cerebrale nasconde molti segreti su diverse malattie neurodegenerative come Alzheimer e Parkinson". Questo fine settimana, a Cremona, si è svolto il Convegno "CCSVI e Sclerosi Multipla: le conferme della scienza", organizzato dall'Associazione CCSVI nella SM prima di tutto, come si legge in una nota, per "fare chiarezza sulle evidenze scientifiche fin qui prodotte sulla Insufficienza venosa cronica cerebrospinale (CCSVI)" e in secondo luogo per cercare di "mettere ordine in un panorama mediatico fortemente sbilanciato" attraverso "interventi di alto profilo scientifico". Al Convegno "CCSVI...

Si è battuto fino all'ultimo Raffaele Pennacchio, che nonostante la malattia. Con il gruppo di malati gravi proprio ieri aveva ripetuto ai rappresentanti del governo: "Bisogna fare presto perché non abbiamo più tempo". Hanno avuto l'impegno per l'aumento degli stanziamenti. Lamanna: "Morte sulla coscienza dei politici" ROMA - È morto ieri sera a Roma in albergo Raffaele Pennacchio, 55 anni, del direttivo del Comitato 16 novembre onlus, dopo l'incontro di ieri con il governo e il presidio sotto il Mef. "Era stanco e provato - dice Mariangela Lamanna, vicepresidente della onlus - per i due giorni di partecipazione alla nostra protesta per il diritto all'assistenza domiciliare ai disabili gravi". Raffaele Pennacchio, aveva partecipato sia al presidio sotto il ministero dell'Economia, la notte precedente, sia all'incontro con il governo. "Raffaele - spiega Lamanna- si è battuto per accendere i riflettori sull'assisten...

Una signora soffre di una gravissima neuropatia e l'altra è affetta da alzheimer e parkinson. Sullo sfondo la battaglia a Firenze per la piccola Sofia Arezzo, 13 ttobre 2013 - Nemmeno 24 ore dopo lo stop imposto dal ministro della Salute Beatrice Lorenzin alla sperimentazione sul metodo Stamina, dal tribunale di Arezzo arriva il provvedimento che in pratica aggira l’altolà del governo e consente a due donne aretine di rivolgersi agli Spedali Civili di Brescia, unica struttura in Italia dove viene utilizzato il protocollo che usa le cellule staminali per curare malattie rare e degenerative. Una è una donna di 35 anni affetta da una rara e grave neuropatia degenerativa e di una donna di 67 anni affetta da Alzheimer e Parkinson. Entrambe, tramite le loro famiglie, si sono rivolte alla giovane avvocato Carolin Kiper, tedesca solo di origine ma da sempre residente nell’Aretino. Kiper si è iscritta qualche mese fa a un gruppo Facebook lanciato da Guido De Barros, padre della piccola S...

Articolo dell'11 ottobre 2013 Modica - Un giudice aveva autorizzato l'infusione d'urgenza delle cellule staminali del metodo Stamina per suo figlio, Mauro Terranova, 23 anni. Un altro giudice ha però vietato l'applicazione della cura. Per la disperazione Anna Carta, che nei mesi scorsi si era resa protagonista di uno sciopero della fame, ha tentato il suicidio. "Anna Carta ha tentato di buttarsi dal ponte Guerrieri dopo aver ricevuto la brutta notizia che la dottoressa Berlingieri, che in passato aveva autorizzato la Stamina a un'altra paziente, in sede di reclamo contro l'ordinanza di cura emessa dal Tribunale di Modica a giugno ha deciso di vietare la Stamina a suo figlio Mauro. Per fortuna la donna è stata trattenuta, e non è riuscita a uccidersi". Il Movimento Vite Sospese esprime in una nota la propria solidarietà alla signora Anna Carta e a suo figlio Mauro e stigmatizza che, "forse, non è un caso che i giudici cambino adesso opinion...

Il giudice del lavoro del Tribunale di Genova Margherita Bossi ha accolto la richiesta presentata da una donna, amministratrice di sostegno del coniuge affetto da Sla, ordinando di somministrare in via immediata, in favore del marito, la terapia medica consistente nell’infusione di cellule staminali mesenchimali secondo il protocollo Stamina. E’ l’avvocato Cristina Ageno di Genova a renderlo noto che ha patrocinato la signora davanti al giudice. Come recita il provvedimento del giudice genovese, l’impostazione del dl e della legge di conversione ”concedendo la sola prosecuzione delle cure per i pazienti che le avevano già iniziate anteriormente all’inibizione dell’Aifa, determinerebbe un’ingiustificata e insensata disparità di trattamento in violazione dei principi costituzionali posti a tutela della dignità, dell’uguaglianza, parità di trattamento, della salute delle persone”. Il giudice ha dunque ritenuti sussistenti i presupposti di legge per la concessione del provvedimento richies...

La Neuromielitie ottica (NMO) è una malattia demielinizzante infiammatoria del sistema nervoso centrale (SNC). Si distingue dalla sclerosi multipla (SM) da caratteristiche cliniche radiologiche e dalla presenza di anticorpi acquaporina-4 in circa il 70%. Nonostante la scoperta di questi anticorpi e l'evidenza dei neutrofili e degli eosinofili nel parenchima del SNC, la immunopatogenesi di NMO rimane poco chiara. Sono principalmente stati condotti studi precedenti che tentano di valutare le citochine e chemochine in ruolo nella NMO nel liquido cerebrospinale acuta da gruppi dell'est asiatico, che hanno valutato un piccolo numero di mediatori in isolamento e non hanno rappresentato importanti fattori di confondimento tra cui lo stato anticorpale e la gravità della malattia. Quindi abbiamo condotto uno studio su una gamma più ampia di citochine e mediatori associati nel siero post-acuto da un gruppo del Regno Unito usando le tecniche analitiche non supervisionate e multivariate pe...

Articolo del 24 giugno 2013 preso da  www.umbria24.it Angelo Vescovi: «Nessun evento avverso nell'arco di un anno da quando sono state inoculate. Soddisfatti di avere mantenuto la promessa ai pazienti» A sinistra, il professor Angelo Vescovi di Re.Te. Un primo passo, ma importante. Le cellule staminali cerebrali, moltiplicate in laboratorio dall’equipe del professore Angelo Vescovi e trapiantate in sei pazienti malati di sclerosi laterale amiotrofica (Sla), non sono state rigettate dall’organismo dei pazienti nei quali sono state inoculate nell’arco di tempo di un anno. La sperimentazione L’equipe di ricercatori, che opera nei laboratori dell’azienda ospedaliera di Terni, era partita dalla scoperta che l’inoculazione di cellule staminali, in aree interessate da una patologia, blocca il progredire della patologia stessa e nella fase sperimentale appena ultimata «non sono stati rilevati eventi avversi importanti imputabili alla procedura chirurgica o alle cellule trapiantate», ha...

Articolo preso da  www.movimentoprostamina.com Cari amici, ieri la lunga riunione con Iss, Aifa, Cnt e ministero durata 5 ore, si è svolta in un clima cordiale e propositivo. Come primo approccio non posso che ritenerlo positivo, ma mancano alcuni elementi che dovranno essere oggetto di ulteriori incontri. Provo a elencarvi quelli più salienti nell’ottica della massima trasparenza che deve sempre esserci e che prima di tutto meritate voi. 1. Il problema della standardizzazione. Se dovessi dire quale sia stato il tema dominante dovrei citare proprio questa parola. Un metodo deve essere standard ovvero ripetibile da chiunque abbia un medio livello di conoscenza. Questo è, a mio giudizio, il problema più spinoso, la condizione senza la quale sembra non avere senso la sperimentazione. Il tema è complesso “il livello medio di conoscenza richiesto per produrre con la metodica Stamina” è, invece, molto elevato ed è fondato sull’esperienza e sulla conoscenza dei diversi comportamenti dell...

Articolo del 14 giugno 2013 preso da www.befan.it Dopo tre anni di invalidità al 100% e un ricorso d'urgenza, nuove frontiere si aprono con l'ordinanza n. 603 del giudice di Chiavari che autorizza una donna sessantenne a ricorrere alle cure con le cellule staminali. Vinto il ricorso d’urgenza, presentato dal figlio il 21 maggio, la donna potrà far ricorso alle staminali per le proprie cure . La donna, sofferente dal 2011 di Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA), è invalida al 100% da tre anni viene alimentata con un sondino e non è in grado di muoversi, scrivere o parlare. La cura particolare è stata autorizzata per gli Spedali civili di Brescia. Il ricorso è stato presentato dal legale Cristina Ageno del Foro di Genova e dal patrocinatore legale Simone Bringiotti, di Chiavari e il giudice che ha depositato l’ordinanza è Maria Giovanna Dito. La sentenza è di quelle che contano e aprono nuove frontiere: impone l’utilizzo delle cellule mesenchimali secondo il protocollo Stamina, ...

Giulia Golia, invito del programma "Le Iene", intervista Luca Merlino, medico che ha provato su se stesso la terapia compassionale del metodo Stamina. http://www.video.mediaset.it/video/iene/puntata/387414/golia-staminali-un-medico-le-prova-su-di-se.html

Articolo del 21 aprile 2013 Se ne discuterà domenica 28 aprile, a Manfredonia con gli scopritori del ‘metodo’ C’è una speranza in più per i malati di SLA e di malattie rare. Si tratta delle “Cellule staminali – Metodo Vennoni”. Se ne discuterà, Domenica 28 aprile dalle ore 10.00 in poi, presso il LUC Laboratorio Urbano Culturale (Lungomare Nazario Sauro 37), a Manfredonia (FG). Ad organizzare la tavola rotonda sul tema è l'Ass. ‘Viva La Vita Onlus Puglia’, presieduta da Giovanni Longo, originario di Rignano Garganico, dinamico ed instancabile animatore da anni impegnato in prima linea su questo fronte con le sue innumerevoli ed originali iniziative di sensibilizzazione e di sostegno, che spesso hanno avuto una eco nazionale. La stessa vedrà la presenza di due relatori e sperimentatori di eccezione: Davide Vennoni e Marino Andolina, rispettivamente presidente e vicepresidente della Stamina Foundation. Questi ultimi, tra l’altro, esporranno al pubblico presente le met...

Articolo del 6 dicembre 2012 preso da  http://www.liquidarea.com/ Sempre per non dimenticare ;) ... nessun risultato avverso! Prosegue la sperimentazione sulla sclerosi laterale amiotrofica (Sla) che ha portato qualche mese fa al primo trapianto al mondo di cellule staminali cerebrali umane: lo studio non ha rilevato al momento “nessun effetto collaterale o avverso ne’ da parte delle cellule ne’ dell’intervento”. Ne ha parlato ieri Angelo Vescovi, direttore scientifico di Neurothon e direttore dell’Irccs casa Sollievo della Sofferenza di San Pio (San Giovanni Rotondo) che coordina la sperimentazione insieme, per la parte neurologica, a Letizia Mazzini, responsabile del Centro Sla dell’Ospedale Maggiore della Carita’ (Novara). Vescovi e’ intervenuto all’Interclub del Rotary Milano Porta Vercellina, Rotary Monforte, Rotary Milano Ovest, Rotary Arco della Pace, Rotary San Babila a Milano. Presente in video anche Monsignor Vincenzo Paglia, vescovo di Terni – ...

Articolo del 22 ottobre 2012 preso da  http://www.ansa.it/ : ROMA - E' cominciato ieri lo sciopero della fame di circa 50 disabili gravi indetto dal Comitato 16 Novembre onlus. Si tratta di persone affette da patologie neurodegenerative progressive, come Sla, distrofia muscolare e sclerosi multipla. Protestano contro la scarsa attenzione del governo verso la loro condizione di malati gravi, bisognosi di assistenza 24 ore su 24. ''Il governo ha destinato parte dei 658 milioni della legge sulla Spending Review alla non autosufficienza ma ancora non c'e' un piano per la destinazione delle risorse'' spiega Mariangela Lamanna, presidente del Comitato 16 novembre onlus. ''Lo sciopero della fame consiste in una progressiva riduzione degli alimenti. Si tratta - spiega Lamanna - di malati gravissimi, quasi tutti tracheotomizzati e allettati, tutti bisognosi di assistenza continua e vigile h24. Un'assistenza costosissima, in quanto ogni malato e' att...

Articolo dell'11 ottobre 2012. Traduzione di Saraloud. Una sperimentazione clinica di fase I condotta dai ricercatori dell' Università della California, San Francisco e sponsorizzata da Stem Cells Inc., ha dimostrato che le cellule staminali neurali sono state innestate con successo nel cervello dei pazienti e sembrano aver prodotto mielina. Lo studio, pubblicato il 10 ottobre 2012 su Science Translational Medicine, ha anche dimostrato che le cellule staminali neurali erano al sicuro nel cervello dei pazienti un anno dopo il trapianto. I risultati dell'indagine, progettata per testare la sicurezza e l'efficacia preliminare, sono incoraggianti, ha detto il ricercatore principale David H. Rowitch, MD, PhD, professore di chirurgia pediatrica e neurologica alla UCSF, capo di neonatologia presso Children Hospital UCSF Benioff  e del Howard Hughes Medical Institute. "Per la prima volta, abbiamo la prova che le cellule staminali neurali trapiantate sono in gra...

Ho deciso di proporvi questa storia, affinchè la notizia si diffonda il più possibile. Articolo preso da  http://www.osservatoriomalattierare.it/ . La madre si appella al Ministero della Salute: “abbandonati dal SSN”. Al ragazzo hanno già amputato parte di un piede ma il rischio è che la larva arrivi al cervello Torino - E’ Gabriella a contattarci, per rendere pubblica la storia di suo figlio A., oggi 27 anni. Quando ne aveva appena nove ha contratto, durante un viaggio in Giamaica con i genitori, la larva migrans, un tipo di dermatite causato principalmente dalle larve dell’Ancylostoma braziliense che penetra nella pelle umana e poi migra nei tessuti sottoepidermici. Si tratta di una malattia nota nei paesi tropicali ma rara in Europa. L’infezione ha causato ad A. un’invalidità permanete, a causa delle ulcere e delle lacerazioni causate dalla malattia. La diagnosi è arrivata troppo tardi, a causa della scarsa competenza dei medici che in alcuni casi si sono limitati a sommini...

Il Comitato Diritti non regali invita a sottoscrivere una lettera a senatori e parlamentari Per sapere se il decreto Balduzzi, volto a riformare la sanità italiana, potrà andare avanti e come, dovremo attendere fino a mercoledì 5 settembre, e probabilmente anche oltre viste le numerose eccezioni che sono state sollevate. Nel frattempo però c’è chi, come il Comitato Diritti non regali per i malati rari, ha deciso di far sentire la propria opinione sul tema del Lea e dell’aggiornamento dell’elenco delle malattie rare. In seguito all ’articolo comparso su O.Ma.R. il 28 agosto , il Comitato ha riflettuto sulle lacune della proposta di Balduzzi. “Per quanto riguarda il sistema delle malattie rare – avevamo scritto - il semplice allargamento della lista delle patologie, se pur rappresenta un passo avanti, non può rappresentare la soluzione definitiva. Rimangono fuori dagli aiuti tantissimi pazienti ed è prevedibile che, viste le difficoltà ad agire per via legislativa stilando di volta in ...

E' tutto pronto per il secondo trapianto di cellule staminali in un uomo colpito da Sclerosi Laterale Amiotrofica (Sla). 'Il paziente e' un uomo di 40 anni e l'intervento e' previsto lunedi' a Terni', ha detto all'ANSA Angelo Vescovi, direttore dell'Irccs Casa Sollievo della Sofferenza di San Pio, a San Giovanni Rotondo (Foggia). Il primo intervento e' stato eseguito circa un mese fa su un uomo di 31 anni che adesso, ha detto Vescovi, 'sta bene. A un mese dall'intervento non potrebbe ancdare meglio di cosi''. Le cellule che saranno trapiantate al secondo paziente sono 'sorelle' di quelle utilizzate nel primo paziente. Sono state cioe' ottenute a partire da una piccola quantita' di cellule staminali del cervello prelevate da un feto morto per cause naturali, moltiplicate in laboratorio grazie ad una tecnica messa a punto dallo stesso Vescovi alla fine degli anni '90. Grazie ad un ambiente chimico ricreato artifi...

Articolo del 27 giugno 2012: È stato portato a termine il trapianto di cellule staminali del cervello umano nel midollo spinale nel primo di 18 pazienti affetti da sclerosi laterale amiotrofica (SLA) reclutato nel trial clinico di fase 1 autorizzato dall'Istituto Superiore di Sanità. L'intervento è stato effettuato dall'equipe coordinata dal professor Angelo Vescovi, direttore dell’IRCCS Casa Sollievo della Sofferenza di San Pio (San Giovanni Rotondo) e, per la parte neurologica, dalla dottoressa Letizia Mazzini, responsabile del Centro SLA dell’Ospedale Maggiore della Carità (Novara). Il trapianto delle cellule, prodotte nella Banca delle Staminali Cerebrali di Terni è avvenuto lunedì 25 giugno a opera dell’equipe di Neurochirurgia dello stesso ospedale, diretta dal dottor Sandro Carletti, coadiuvato dal dottor Cesare Giorgi e dal neurochirurgo Prof. Nicholas Boulis, della Emory University Clinic di Atlanta, Georgia. A cadenza mensile saranno effettuati gli altri interve...