Io, lei, l'altra

Articolo del 16 gennaio 2014 preso da  www.direttanews.it Il presidente di Stamina Foundation, Davide Vannoni ha confermato all’agenzia TMNews la notizia difusa sul fatto che tre università americane sono dipsonibili ad effettuare dei test sulle staminali del metodo stamina: “Camillo Ricordi si sta impegnando per individuare una nuova università negli Stati Uniti dove svolgere i test sulle cellule staminali. Ci sono già tre università che hanno dato la loro disponibilità”, ha dichiarato Vannoni sottolineando però di voler rivelare il nome dell’università quando sarà negli Stati Uniti, ricordando il “comportato dello Stato italiano rispetto ai test che dovevamo fare Miami”. Il presidente della Fondazione ha comunque confermato che “per poter portare le cellule staminali negli Stati Uniti per i test”, bisogna attendere il ricorso al tribunale. Infatti, pochi giorni fa’ l’Agenzia italiana del farmaco (Aifa) agli Spedali Civili di Brescia a imposto il blocco dell’invio di cellule al ...

Articolo del 20 dicembre 2013 preso da  www.ccsviitalia.org di Matteo Scibilia Se chiediamo ad un radiologo se l'utilizzo del Gadolinio (un metallo pesante), come mezzo di contrasto per la RM, possa essere controproducente per le persone con SM, quasi sicuramente ci verrà risposto che il problema esiste solo per le persone con grave disfunzione renale (vedi QUI le indicazioni al riguardo dell'Agenzia Italiana del Farmaco). Questo perchè il Gadolinio viene chelato prima di essere iniettato; chelazione che ne permetterebbe un rapido smaltimento da parte dell'organismo. Un recente studio giapponese (Tomonori et al) non è molto d'accordo, non per quanto riguarda la sicurezza, quanto per il fatto che ci sarebbe una correlazione fra il numero delle RM con contrasto e l'aumentata presenza di lesioni. I ricercatori hanno confrontato la situazione di 19 persone che erano state sottoposte ad almeno 6 RM con contrasto con quella di 16 persone sottoposte ad almeno 6 RM ...

Articolo del 20 novembre 2013 preso da  www.focus.it Roma, 20 nov. (Adnkronos Salute) - Positivo, e "con aperture" da parte delle autorità intervenute, l'incontro fra Stamina Foundation e rappresentanti della Regione Abruzzo, avvenuto oggi [20 novembre n.d.r.] per valutare la possibilità di eseguire le infusioni di cellule staminali, come cure compassionevoli, in una struttura sanitaria abruzzese. A dirlo all'Adnkronos Salute è il presidente di Stamina Foundation, Davide Vannoni. "Abbiamo incontrato prima alcuni componenti della Commissione Sanità della Regione Abruzzo - racconta - poi alcuni tecnici e responsabili di centri trapianti. Ci sono delle aperture, ma ho notato dalla maggior parte delle persone una grande paura dell'Agenzia italiana del farmaco. Ed è stato difficile spiegare e far comprendere la differenza che c'è fra una sperimentazione e una cura compassionevole. Speriamo di esserci riusciti. E' stato comunque fissato un nuovo incont...

Ricordate che.. Il 20 dicembre 2011 la Food and Drug Administration (FDA; Amministrazzione di Alimenti e Farmaci), l’Autorità regolatoria che si occupa della registrazione dei farmaci negli Stati Uniti, ha rilasciato un comunicato nel quale si segnalava che si era verificato un decesso meno di 24 ore dopo l’assunzione del farmaco fingolimod. L’FDA precisava, nel comunicato, che erano in corso valutazioni approfondite atte a verificare possibili correlazioni fra assunzione del farmaco e decesso. Un mese dopo, il 20 gennaio 2012, anche la European Medicine Agency (EMA; Agenzia Europea dei Farmaci), la corrispondente Autorità regolatoria europea, ha reso noto di aver avviato una rivalutazione del bilancio rischi/benefici del fingolimod per preoccupazioni riguardanti gli effetti della somministrazione del farmaco sul cuore. Nella comunicazione dell’EMA si fa riferimento al decesso già citato dall’FDA ed anche ad altri sei decessi verificatisi in soggetti che avevano iniziato da po...

Articolo preso da  https://www.facebook.com/notes/achille-daga/gli-immunosoppressori-provocano-anemie-9-farmaci-geymonat-non-hanno-principi-att/435017619940501 di Achille Daga AIUTATEMI A NON BESTEMMIARE ................................. Le bestemmie dette in stato d'angoscia hanno lo stesso valore delle preghiere. AMEN! (Significa soprattutto "certamente", "in verità") L'obiettivo, ha spiegato l'Aifa, ''è quello di ridurre ogni rischio, anche solo ipotetico, per la salute dei pazienti''. Se sara' verificata la ''totale assenza di difetti di qualità'' le confezioni potrebbero essere ancora utilizzabili entro la data di scadenza riportata in etichetta ................. http://www.ansa.it/web/notizie/specializzati/saluteebenessere/2013/09/05/-usate-9-farmaci-Geymonat-difetti-qualita-_9252400.html Farmaci contraffatti per bambini: tre arresti "Se avete Ozopulmin in casa non usatelo" L...

Articolo preso da  www.movimentoprostamina.com Cari amici, ieri la lunga riunione con Iss, Aifa, Cnt e ministero durata 5 ore, si è svolta in un clima cordiale e propositivo. Come primo approccio non posso che ritenerlo positivo, ma mancano alcuni elementi che dovranno essere oggetto di ulteriori incontri. Provo a elencarvi quelli più salienti nell’ottica della massima trasparenza che deve sempre esserci e che prima di tutto meritate voi. 1. Il problema della standardizzazione. Se dovessi dire quale sia stato il tema dominante dovrei citare proprio questa parola. Un metodo deve essere standard ovvero ripetibile da chiunque abbia un medio livello di conoscenza. Questo è, a mio giudizio, il problema più spinoso, la condizione senza la quale sembra non avere senso la sperimentazione. Il tema è complesso “il livello medio di conoscenza richiesto per produrre con la metodica Stamina” è, invece, molto elevato ed è fondato sull’esperienza e sulla conoscenza dei diversi comportamenti dell...

Articolo preso da  www.repubblica.it ROMA - Il Senato ha approvato il decreto sulle staminali con 259 sì, 2 no e 6 astenuti. Il provvedimento ora è legge. Con l'ok al testo si consente a chi ha già iniziato le terapie con il metodo Stamina di continuarle, ma soprattutto si prevede l'avvio della sperimentazione di 18 mesi: per essa vengono stanziati 3 milioni di euro in due anni; sarà promossa dal ministero avvalendosi di Aifa, Centro nazionale trapianti e coordinata dall'Istituto Superiore di Sanità con la sola condizione della sicurezza dei pazienti nella preparazione delle linee cellulari. La legge sposta anche al 1° aprile 2014 la chiusura degli Ospedali psichiatrici giudiziari. Due giorni fa la Camera aveva espresso parere positivo sul decreto , approvandolo col 504 sì e un solo voto contrario e quattro astensioni. Vannoni: Disponibili, ma il testo soddisfa più la comunità scientifica che i pazienti. "Siamo disponibili alla sperimentazione, ovviamente se vien...

È arrivato il sì definitivo dal Senato. Ecco cosa prevede la conversione del decreto Balduzzi sul discusso metodo senza prove scientifiche Ormai è deciso: chi ha iniziato le terapie con il metodo Stamina le potrà continuare e si avvierà una sperimentazione - promossa dal ministero della Salute e supervisionata dal Centro nazionale trapianti, Istituto superiore della sanità e Agenzia italiana del farmaco (Aifa). Le cellule staminali mesenchimali – al centro del discusso metodo – verranno trattate come farmaci e non secondo le regole dei trapianti, considerate meno rigide. Lo ha confermato oggi il Senato, con la conversione in legge del decreto Balduzzi ( qui il testo ), modificato con l'avvio della sperimentazione (pochi giorni fa l'approvazione della Camera). Saranno tre i milioni di euro – provenienti dal Fondo sanitario nazionale - stanziati per la sperimentazione al via dal prossimo primo luglio e della durata di 18 mesi. Una scelta che se a una prima analisi sembra medi...

Articolo preso da  newapocalypse.altervista.org BRESCIA – Metodo Stamina sì, ma solo per un centinaio di pazienti. Davide Vannoni, presidente della Stamina Foundation, ha commentato l’approvazione del dl Balduzzi (che è diventato legge) sulla sperimentazione delle staminali. ”Siamo disponibili alla sperimentazione e a dare la metodica al ministero, ovviamente a patto che la metodica non venga cambiata’ ”, dice all’Ansa Vannoni, sottolineando che ora ”ci saranno altre valutazioni da fare con il ministero anche sul tipo di controllo che ci permetteranno di avere sulle varie fasi” . ”La sperimentazione, così come è stata definita dalla legge, sarà possibile solo su un centinaio di pazienti”, numero ”molto lontano dai 18mila che ci hanno fatto la richiesta” . Vannoni ha confermato la disponibilità alla sperimentazione ma sottolineando che ”visto che la cura non fa male, come si è visto a Brescia, togliere la speranza alle persone oggi è un atto di crudeltà”. ”Vedremo se l’Aifa – dic...

Articolo del 15 maggio 2013 preso da www.osservatoriomalattierare.it Dopo una lunga attesa è stato approvato anche in Italia il trattamento spry oro-mucolale a base di cannabis per il trattamento della spasticità (da moderata a grave) nella sclerosi multipla . La decisione di Aifa è stata pubblicata in Gazzetta Ufficiale e il farmaco, indicato per i pazienti che soffrono di spasticità da sclerosi multipla non adeguatamente controllata dagli antispastici classici, è rimborsato dal Ssn in Classe H. A partire dal mese di settembre, sarà progressivamente disponibile presso le Farmacie Ospedaliere dei Centri di Sclerosi Multipla. Il prodotto, che sarà messo in commercio da Almirall con il marchio Sativex, contiene due cannabinoidi: THC (delta-9-tetraidrocannabinolo) e CBD (cannabidiolo). Si tratta della prima medicina derivata dalla pianta di Cannabis sativa, coltivata e lavorata in condizioni rigidamente controllate. Si tratta di un medicinale soggetto a prescrizione medica ed è stato svi...

Con voto unanime passa in commissione Affari sociali della Camera l'emendamento al decreto Balduzzi sulle cellule staminali, emanato in seguito alla mobilitazione mediatica sul caso della piccola Sofia, la bimba affetta da una grave malattia degenerativa, che era stata sottoposta al trattamento secondo il protocollo Stamina del professor Vannoni e si era poi vista negare la possibilità di portare a termine le cure. L'emendamento sancisce il via libera alla sperimentazione di terapie avanzate a base di cellule staminali mesenchimali, proprio quelle utilizzate col protocollo Stamina. Sembrerebbe una vittoria, dunque, e invece la protesta prosegue con toni ancora più accesi. L'emendamento prevede, infatti, che la valutazione finale sulle sperimentazioni venga assegnata all'Aifa (Agenzia italiana per il farmaco) e all'Istituto superiore della sanità, deputati inoltre a vigilare che i medicinali siano preparati in conformità alle linee guida, per garantire la sicurezza d...