Gli immunosoppressori provocano anemie, 9 farmaci Geymonat non hanno principi attivi, uno di questi doveva curare l'anemia
Articolo preso da https://www.facebook.com/notes/achille-daga/gli-immunosoppressori-provocano-anemie-9-farmaci-geymonat-non-hanno-principi-att/435017619940501
di Achille Daga
AIUTATEMI A NON BESTEMMIARE .................................
Le bestemmie dette in stato d'angoscia hanno lo stesso valore delle preghiere.
AMEN! (Significa soprattutto "certamente", "in verità")
L'obiettivo, ha spiegato l'Aifa, ''è quello di ridurre ogni rischio, anche solo ipotetico, per la salute dei pazienti''. Se sara' verificata la ''totale assenza di difetti di qualità'' le confezioni potrebbero essere ancora utilizzabili entro la data di scadenza riportata in etichetta .................
http://www.ansa.it/web/notizie/specializzati/saluteebenessere/2013/09/05/-usate-9-farmaci-Geymonat-difetti-qualita-_9252400.html
Farmaci contraffatti per bambini: tre arresti
"Se avete Ozopulmin in casa non usatelo"
L'accusa è aver messo in commercio un MEDICINALE SENZA PRINCIPIO ATTIVO per non perdere quote di mercato. I dirigenti ai domiciliari. Novemila confezioni sarebbero già state usate.
http://www.repubblica.it/cronaca/2013/06/19/news/farmaci_per_bambini_contraffatti_arrestati_tre_dirigenti_di_casa_farmaceutica-61399311/
Dopo lo scandalo delle 'false' supposte per i neonati dello scorso giugno, un nuovo provvedimento ha travolto la Geymonat, sempre per ''difetti di qualita'''. FARMACO PER CURARE LE ANEMIE NON HA PRINCIPI ATTIVI.
Non usate 9 farmaci Geymonat', difetti nella qualita' (NON HANNO NESSUN PRINCIPIO ATTIVO)
Dopo 'false supposte' senza principio attivo nuova misura Aifa
Dopo lo scandalo delle 'false' supposte per i neonati dello scorso giugno, un nuovo provvedimento ha travolto la Geymonat, sempre per ''difetti di qualita'''. L'Agenzia Italiana del farmaco con un provvedimento cautelativo ha fermato nove farmaci (da anti-ulcera a prodotti per le infezioni dermatologiche, un farmaco per alcune malattie della sfera sessuale e un farmaco per curare le anemie) che, si sospetta, non avrebbero la quantita' di principio attivo necessario per funzionare, quella indicata nella confezione. In sostanza questi medicinali, se sara' confermato dalle analisi dell'Istituto Superiore di Sanita', non funzionerebbero.
Tutto nasce dalla recente vicenda delle supposte di Ozopulmin, un prodotto molto conosciuto fra i genitori di bambini piccoli, perche' utilizzato per fluidificare il catarro. L'azienda di Anagni (vicino Frosinone), avevano riferito i carabinieri dei Nas, aveva continuato a produrre il medicinale per il quale per ragioni commerciali non riusciva piu' ad approvvigionarsi del principio attivo che lo rendeva funzionante. Ora il sospetto e' che la stessa cosa riguardi altri 9 prodotti e ora i farmaci sono stati bloccati alla distribuzione.
Netto il messaggio Agenzia del farmaco: ''non usate i prodotti Geymonat fermati''. E coloro che dovessero avere in casa alcune delle confezioni sequestrate sono invitati a lasciarle nell'armadietto in attesa del completamento delle indagini. Si tratta piu' precisamente dei farmaci: ALVENEX 450 mg per l'insufficienza venosa; GASTROGEL 2 g/10 ml per l'ulcera gastrica. SUCRATE 2 g gel orale per l'ulcera. INTRAFER 50 mg/ml per le anemie. NABUSER 30 per l'Artrite. CITOGEL 2g/10 ml per l'ulcera. ECOMÌ per le infezioni dermatologiche e VENOSMINE 4% per le varici, TESTO ENANT per patologie sessuali.
Ora saranno le analisi di laboratorio ad avere l'ultima parola. Le verifiche straordinarie in via precauzionale sono state disposte per tutte le confezioni in commercio prodotte dell'azienda, per un valore stimato di diversi milioni di euro. L'obiettivo, ha spiegato l'Aifa, ''e' quello di ridurre ogni rischio, anche solo ipotetico, per la salute dei pazienti''. Se sara' verificata la ''totale assenza di difetti di qualita''' le confezioni potrebbero essere ancora utilizzabili entro la data di scadenza riportata in etichetta.
Nel caso in cui, invece, venisse confermato un problema, allora i lotti verranno ritirati definitivamente dal commercio.
http://www.ansa.it/web/notizie/specializzati/saluteebenessere/2013/09/05/-usate-9-farmaci-Geymonat-difetti-qualita-_9252400.html
After the scandal of ' false ' suppositories for infants of last June , a new provision has engulfed Geymonat , again for quality defects '' '' ' . The Italian Drug Agency with a precautionary measure stopped nine drugs ( by anti- ulcer products for dermatological infections , a medication for certain diseases of the sexual sphere and a drug to treat anemia ), which , one suspects, would not have the amount 'of active ingredient necessary to operate , as indicated in the package. In essence these medicines, if it is ' confirmed by the analysis of the Institute of Medicine ' , would not work .
Everything comes from the recent story of suppositories Ozopulmin , a product well known among parents of young children, because ' used to thin the phlegm. The company in Anagni ( Frosinone near ) , had reported the police of Nas , he had continued to produce the medicine for which he could not for commercial reasons more ' to source the active ingredient that made it functional. Now the suspicion ' that the same thing relates to 9 other products and now drugs are being blocked distribution.
Net Agency of the drug the message : '' do not use the products Geymonat stopped .'' And those who were to have in the house some of the seized packages are invited to leave them in the cupboard waiting for the completion of investigations. It is more 'precisely drug : ALVENEX 450 mg for venous insufficiency ; Gastrogel 2 g/10 ml of gastric ulcer . SUCRATE 2 g oral gel for the ulcer . INTRAFER 50 mg / ml for anemia . NABUSER 30 for arthritis. CITOGEL 2g/10 ml for ulcer . ECOMÌ for dermatological infections and VENOSMINE 4 % for varicose veins, TEXT ENANT for sexual diseases .
Now will be the laboratory analysis to have the last word. Special verification as a precaution have been arranged for all packages produced on the market company , for an estimated value of several million Euros . The goal, he explained AIFA , '' and ' to reduce any risk , even if only hypothetical , for the health of patients .'' If you will be ' verified '' total absence of defects in quality '' ' pack sizes may still be used by the expiry date stated on the label.
In case , however, a problem is confirmed , then the lots will be permanently removed from the market.
di Achille Daga
AIUTATEMI A NON BESTEMMIARE .................................
Le bestemmie dette in stato d'angoscia hanno lo stesso valore delle preghiere.
AMEN! (Significa soprattutto "certamente", "in verità")
L'obiettivo, ha spiegato l'Aifa, ''è quello di ridurre ogni rischio, anche solo ipotetico, per la salute dei pazienti''. Se sara' verificata la ''totale assenza di difetti di qualità'' le confezioni potrebbero essere ancora utilizzabili entro la data di scadenza riportata in etichetta .................
http://www.ansa.it/web/notizie/specializzati/saluteebenessere/2013/09/05/-usate-9-farmaci-Geymonat-difetti-qualita-_9252400.html
Farmaci contraffatti per bambini: tre arresti
"Se avete Ozopulmin in casa non usatelo"
L'accusa è aver messo in commercio un MEDICINALE SENZA PRINCIPIO ATTIVO per non perdere quote di mercato. I dirigenti ai domiciliari. Novemila confezioni sarebbero già state usate.
http://www.repubblica.it/cronaca/2013/06/19/news/farmaci_per_bambini_contraffatti_arrestati_tre_dirigenti_di_casa_farmaceutica-61399311/
Dopo lo scandalo delle 'false' supposte per i neonati dello scorso giugno, un nuovo provvedimento ha travolto la Geymonat, sempre per ''difetti di qualita'''. FARMACO PER CURARE LE ANEMIE NON HA PRINCIPI ATTIVI.
Non usate 9 farmaci Geymonat', difetti nella qualita' (NON HANNO NESSUN PRINCIPIO ATTIVO)
Dopo 'false supposte' senza principio attivo nuova misura Aifa
Dopo lo scandalo delle 'false' supposte per i neonati dello scorso giugno, un nuovo provvedimento ha travolto la Geymonat, sempre per ''difetti di qualita'''. L'Agenzia Italiana del farmaco con un provvedimento cautelativo ha fermato nove farmaci (da anti-ulcera a prodotti per le infezioni dermatologiche, un farmaco per alcune malattie della sfera sessuale e un farmaco per curare le anemie) che, si sospetta, non avrebbero la quantita' di principio attivo necessario per funzionare, quella indicata nella confezione. In sostanza questi medicinali, se sara' confermato dalle analisi dell'Istituto Superiore di Sanita', non funzionerebbero.
Tutto nasce dalla recente vicenda delle supposte di Ozopulmin, un prodotto molto conosciuto fra i genitori di bambini piccoli, perche' utilizzato per fluidificare il catarro. L'azienda di Anagni (vicino Frosinone), avevano riferito i carabinieri dei Nas, aveva continuato a produrre il medicinale per il quale per ragioni commerciali non riusciva piu' ad approvvigionarsi del principio attivo che lo rendeva funzionante. Ora il sospetto e' che la stessa cosa riguardi altri 9 prodotti e ora i farmaci sono stati bloccati alla distribuzione.
Netto il messaggio Agenzia del farmaco: ''non usate i prodotti Geymonat fermati''. E coloro che dovessero avere in casa alcune delle confezioni sequestrate sono invitati a lasciarle nell'armadietto in attesa del completamento delle indagini. Si tratta piu' precisamente dei farmaci: ALVENEX 450 mg per l'insufficienza venosa; GASTROGEL 2 g/10 ml per l'ulcera gastrica. SUCRATE 2 g gel orale per l'ulcera. INTRAFER 50 mg/ml per le anemie. NABUSER 30 per l'Artrite. CITOGEL 2g/10 ml per l'ulcera. ECOMÌ per le infezioni dermatologiche e VENOSMINE 4% per le varici, TESTO ENANT per patologie sessuali.
Ora saranno le analisi di laboratorio ad avere l'ultima parola. Le verifiche straordinarie in via precauzionale sono state disposte per tutte le confezioni in commercio prodotte dell'azienda, per un valore stimato di diversi milioni di euro. L'obiettivo, ha spiegato l'Aifa, ''e' quello di ridurre ogni rischio, anche solo ipotetico, per la salute dei pazienti''. Se sara' verificata la ''totale assenza di difetti di qualita''' le confezioni potrebbero essere ancora utilizzabili entro la data di scadenza riportata in etichetta.
Nel caso in cui, invece, venisse confermato un problema, allora i lotti verranno ritirati definitivamente dal commercio.
http://www.ansa.it/web/notizie/specializzati/saluteebenessere/2013/09/05/-usate-9-farmaci-Geymonat-difetti-qualita-_9252400.html
After the scandal of ' false ' suppositories for infants of last June , a new provision has engulfed Geymonat , again for quality defects '' '' ' . The Italian Drug Agency with a precautionary measure stopped nine drugs ( by anti- ulcer products for dermatological infections , a medication for certain diseases of the sexual sphere and a drug to treat anemia ), which , one suspects, would not have the amount 'of active ingredient necessary to operate , as indicated in the package. In essence these medicines, if it is ' confirmed by the analysis of the Institute of Medicine ' , would not work .
Everything comes from the recent story of suppositories Ozopulmin , a product well known among parents of young children, because ' used to thin the phlegm. The company in Anagni ( Frosinone near ) , had reported the police of Nas , he had continued to produce the medicine for which he could not for commercial reasons more ' to source the active ingredient that made it functional. Now the suspicion ' that the same thing relates to 9 other products and now drugs are being blocked distribution.
Net Agency of the drug the message : '' do not use the products Geymonat stopped .'' And those who were to have in the house some of the seized packages are invited to leave them in the cupboard waiting for the completion of investigations. It is more 'precisely drug : ALVENEX 450 mg for venous insufficiency ; Gastrogel 2 g/10 ml of gastric ulcer . SUCRATE 2 g oral gel for the ulcer . INTRAFER 50 mg / ml for anemia . NABUSER 30 for arthritis. CITOGEL 2g/10 ml for ulcer . ECOMÌ for dermatological infections and VENOSMINE 4 % for varicose veins, TEXT ENANT for sexual diseases .
Now will be the laboratory analysis to have the last word. Special verification as a precaution have been arranged for all packages produced on the market company , for an estimated value of several million Euros . The goal, he explained AIFA , '' and ' to reduce any risk , even if only hypothetical , for the health of patients .'' If you will be ' verified '' total absence of defects in quality '' ' pack sizes may still be used by the expiry date stated on the label.
In case , however, a problem is confirmed , then the lots will be permanently removed from the market.
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