Laquinimod (Neventra): EMA rifiuta l'immissione in commercio

Il 23 gennaio 2014, il comitato per i medicinali per uso umano (CHMP) ha adottato un parere negativo, raccomandando il rifiuto dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale (Laquinimod) Nerventra, destinato al trattamento della sclerosi multipla.

La ditta che la richiesta di autorizzazione è Teva Pharma GmbH. Si può chiedere un riesame del parere entro 15 giorni dal ricevimento della notifica del presente parere negativo.

On 23 January 2014, the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) adopted a negative opinion, recommending the refusal of the marketing authorisation for the medicinal product Nerventra, intended for the treatment of multiple sclerosis.

The company that applied for authorisation is Teva Pharma GmbH. It may request a re-examination of the opinion within 15 days of receipt of notification of this negative opinion.

Source: www.ema.europa.eu

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