La CCSVI abbiamo visto che provoca ipossia e la scarsa ossigenazione porta ad avere un PH acido.
La rimielinizzazione degli assoni nel sistema nervoso centrale richiede oligodendrociti che producono mielina. Il fallimento di questo processo di riparazione è caratteristico in malattie demielinizzanti neurodegenerative come la scelrosi multipla, e non è chiaro come il microambuente della lesione contribuisca alla diminuzione della potenziale rmielinizzazione degli ologodendrociti. Qui, si dimostra che acidità del pH extracellulare, che è caratteristica delle lesioni demielinizzanti, diminuisce la migrazione, lòa proliferazione e la soppravvivenza delle cellule precursori degli oligodendrociti (OPCs), e riduce la loro differenziazione negli oligodendrociti. Inoltre, OPCs mostrano l amigrazione direzionale lungo inclinazioni di pH verso un pH acido. Questi dati in vitro supportano un possibile scenario in vivo in cui ile inclinazioni di pH attraggono gli OPCs verso lesioni acide, ma con conseguente riduzione di sopravvivenza negli OPCs e motilità in acido diminuisce il progressi verso gli assoni demielinizzanti ed è ulteriormente aggravato dalla diminuzione della differenziazione in oligodendrociti produttori di mielina. dato che questi processi sono parte integrante della risposta degli OPCs alla demielinizzazione dei nervi, i nostri risultati suggeriscono che l'acidità della lesione potrebe contribuire alla diminuzione della rimielinizzazione.
Fonte: https://www.facebook.com/groups/ccsvi.sicilia/permalink/608548685849672/
Axon remyelination in the central nervous system requires oligodendrocytes that produce myelin. Failure of this repair process is characteristic of neurodegeneration in demyelinating diseases such as multiple sclerosis, and it remains unclear how the lesion microenvironment contributes to decreased remyelination potential of oligodendrocytes. Here, we show that acidic extracellular pH, which is characteristic of demyelinating lesions, decreases the migration, proliferation, and survival of oligodendrocyte precursor cells (OPCs), and reduces their differentiation into oligodendrocytes. Further, OPCs exhibit directional migration along pH gradients toward acidic pH. These in vitro findings support a possible in vivo scenario whereby pH gradients attract OPCs toward acidic lesions, but resulting reduction in OPC survival and motility in acid decreases progress toward demyelinated axons and is further compounded by decreased differentiation into myelin-producing oligodendrocytes. As these processes are integral to OPC response to nerve demyelination, our results suggest that lesion acidity could contribute to decreased remyelination.
Commenti
Posta un commento