Uno studio del 2007 pubblicato su Natura Medicine, aveva dimostrato come un antagonista di LINGO1 fosse in grado in vitro e in vivo di ripristinare la rimielinizzazione del midollo spinale e l'integrità assonale nell' l'encefalomielite autoimmune sperimentale.
Su queste premesse, BIOGEN ha avviato un Trial clinico, attualmente in Fase II.
Secondo Douglas Williams, direttore del settore ricerca e sviluppo, «Si tratta del primo farmaco che favorisce la formazione di nuova mielina, la guaina delle fibre nervose bersaglio degli autoanticorpi della sclerosi multipla. Potrebbe essere la prima vera cura, perché ciò che abbiamo oggi serve a frenare l'evoluzione ma non a curare il danno. Inoltre la perdita di mielina si verifica anche in altre patologie contro le quali il farmaco potrebbe funzionare»
Abstract
LINGO-1 is a leucine-rich repeat and Ig domain-containing, Nogo receptor interacting protein, selectively expressed in the CNS on both oligodendrocytes and neurons. Its expression is developmentally regulated, and is upregulated in CNS diseases and injury. In animal models, LINGO-1 expression is upregulated in rat spinal cord injury, experimental autoimmune encephalomyelitis, 6-hydroxydopamine neurotoxic lesions and glaucoma models. In humans, LINGO-1 expression is increased in oligodendrocyte progenitor cells from demyelinated white matter of multiple sclerosis post-mortem samples, and in dopaminergic neurons from Parkinson's disease brains. LINGO-1 negatively regulates oligodendrocyte differentiation and myelination, neuronal survival and axonal regeneration by activating ras homolog gene family member A (RhoA) and inhibiting protein kinase B (Akt) phosphorylation signalling pathways. Across diverse animal CNS disease models, targeted LINGO-1 inhibition promotes neuron and oligodendrocyte survival, axon regeneration, oligodendrocyte differentiation, remyelination and functional recovery. The targeted inhibition of LINGO-1 function presents a novel therapeutic approach for the treatment of CNS diseases.
Source: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23681979
Su queste premesse, BIOGEN ha avviato un Trial clinico, attualmente in Fase II.
Secondo Douglas Williams, direttore del settore ricerca e sviluppo, «Si tratta del primo farmaco che favorisce la formazione di nuova mielina, la guaina delle fibre nervose bersaglio degli autoanticorpi della sclerosi multipla. Potrebbe essere la prima vera cura, perché ciò che abbiamo oggi serve a frenare l'evoluzione ma non a curare il danno. Inoltre la perdita di mielina si verifica anche in altre patologie contro le quali il farmaco potrebbe funzionare»
Fonte: www.ccsviitalia.org
Abstract
LINGO-1 is a leucine-rich repeat and Ig domain-containing, Nogo receptor interacting protein, selectively expressed in the CNS on both oligodendrocytes and neurons. Its expression is developmentally regulated, and is upregulated in CNS diseases and injury. In animal models, LINGO-1 expression is upregulated in rat spinal cord injury, experimental autoimmune encephalomyelitis, 6-hydroxydopamine neurotoxic lesions and glaucoma models. In humans, LINGO-1 expression is increased in oligodendrocyte progenitor cells from demyelinated white matter of multiple sclerosis post-mortem samples, and in dopaminergic neurons from Parkinson's disease brains. LINGO-1 negatively regulates oligodendrocyte differentiation and myelination, neuronal survival and axonal regeneration by activating ras homolog gene family member A (RhoA) and inhibiting protein kinase B (Akt) phosphorylation signalling pathways. Across diverse animal CNS disease models, targeted LINGO-1 inhibition promotes neuron and oligodendrocyte survival, axon regeneration, oligodendrocyte differentiation, remyelination and functional recovery. The targeted inhibition of LINGO-1 function presents a novel therapeutic approach for the treatment of CNS diseases.
Source: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23681979
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