CCSVI: la mia esperienza

Ieri io e Serena abbiamo fatto l'RMN di controllo..Sono curiosa di sapere i risultati, soprattutto dopo esserci sottoposte ad angioplastica per CCSVI.




Io sono stata operata 2 volte in due posti diversi. Purtroppo la prima volta non mi è andata proprio bene..tutto è successo tra dicembre 2010 e febbraio 2011. Fatto in fretta e furia l'ecolordoppler, il medico a cui mi rivolgo mi diagnostica la famigerata CCSVI, ed ero felice di essere "attappata", forse avrei potuto risolvere qualche problema!! Questo medico mi inserisce in lista per l'operazione, e da lì a due mesi mi hanno chiamata il venerdì per il martedì. Io sono di Roma e il posto che dovevo raggiungere non era proprio dietro l'angolo, quindi pronta a spostarmi insieme alla mia famiglia per questa nuova avventura!


L'aspettativa era altissima da parte di tutti, io ancora ero un pò confusa. Finalmente arriva il fatidico martedì, giorno dell'operazione. Un pò di tensione, "però, pensavo, tra un'ora è tutto finito, chissà come sarà...". Chi ha subito l'intervento lo sa, non è proprio una passeggiata, il dolore era misto ad agitazione, sapevo che sarebbe finita e potevo avere solo dei vantaggi. Invece, durante l'operazione, il medico, lo stesso che mi ha fatto l'ecocolordoppler, mi dice che non può completare l'angioplastica, perchè "non aveva il palloncino giusto", quindi mi richiamerà lui appena ha gli strumenti giusti, senza pagare niente. "Ci penso io, non ti preoccupare", mi aveva detto. A me è preso un colpo, come lo dico a chi sta su ad aspettarmi? Devo subirlo un altro volta? Perchè non sono stata avvertita prima che poteva accadere questo? Con tutti questi ma e perchè, qualche risultato l'ho ottenuto, ma i benefici saranno durati circa un mese. La stanchezza è tornata, i disturbi urinari anche e quel che è peggio è che sapevo che l'occlusione sarebbe tornata. L'operazione che ho fatto non è servita a niente. Ho aspettato per mesi, fino a che non è stata diagnostica la SM anche a Serena: ciò mi ha spinto a farle fare subito un ecocolordoppler e a trovare un altro centro che facesse angioplastiche per CCSVI.


Ho (abbiamo) avuto la fortuna di conoscere il dottor Gargano e tutto il suo team, e le cose sono andate per il meglio. Siamo state operate entrambe a novembre e i risultati fino ad ora ci sono e sono confortanti per entrambi!


Ovviamente l'altro medico non mi ha più richiamato, l'ho ricontattato più volte, ma si è parlato solo di soldi. Soldi che io, tra l'altro gli avevo già dato.


La mia esperienza tutto sommato è andata alla grande, ho avuto la possibilità di potermi ri-operare e di stare meglio. Ma penso a chi si possa essere trovato nella mia stessa situazione, e senza una vera spiegazione, gli è stata chiusa la porta in faccia. Forse è tardi scriverlo adesso, ma solo ora mi sono sentita di scriverlo. Spero capirete.




A presto


S.


La foto è mia, era la mia giugulare sinistra dopo la prima operazione....







Yesterday Serena and I have done the MRI control .. I'm curious to know the results, especially after having undergone angioplasty for CCSVI.

I was operated on 2 times in two different places. Unfortunately the first time I went really well .. it all happened between December 2010 and February 2011. Done in haste the ecolordoppler, which I call the doctor diagnosed me CCSVI infamous, and I was happy to be "attappata", maybe I could solve some problems! This doctor puts me on the list for the operation, and from there to two months, I have called on Friday for Tuesday. I'm from Rome and the place that I had to reach was not just around the corner, so ready to move with my family for this new adventure!
The expectation was very high by all, I was still a little confused. Finally comes the fateful Tuesday, the day of the operation. A little bit tense, "But I thought, it's all over in an hour, who knows how it will be ...". Who has had the surgery knows, it's not really a walk, the pain was mixed with excitement, I knew it would be over and I could only have advantages. Instead, during the operation, the doctor, the same as I did the Doppler ultrasound, I say you can not complete the angioplasty, because "the balloon was not right", so he just call me the right tools, without pay anything. "I will, do not worry," she said. I took a shot, as I say to those who are on waiting? I have to endure it another time? Why not first been advised that this could happen? With all these but why, I got some results, but the benefits will be lasted for about a month. The fatigue is back, urinary disorders and also what is worse is that I knew that the occlusion would be back. The operation that I did not useless. I waited for months, until he was diagnosed with MS but Serena: what prompted me to do them once a Doppler ultrasound and find another center that did angioplasty for CCSVI.
I (we) had the good fortune to know Dr. Gargano and his entire team, and things went well. We were both made in November and the results so far are encouraging and we are both!
Obviously the other doctor called me no more, I contacted several times, but we talked only about money. Money that I, amongst others, had already given.
My experience overall it went great, I had the opportunity to be able to re-operate and to feel better. But I think those can be found in my own situation, and without a real explanation, he closed the door on him. Maybe it's too late to write now, but only now I felt to write it. I hope you'll understand.

See you soon
S.
The photo is mine, it was my left jugular after the first operation ....