Passa ai contenuti principali

CCSVI: possono i sintomi dell'insufficienza venosa cronica cerebrospinale essere migliorati dall'angioplastica venosa?

Lo scopo dello studio è stato quello di raccogliere i risultati di 366 pazienti cronici affetti da insufficienza venosa cronica cerebrospinale (CCSVI) che sono stati regolarmente controllati  dopo aver effettuato l'angioplastica venosa dopo la diagnosi per CCSVI. Le procedure sono state tutte eseguite con la stessa apparecchiatura e nello stesso centro I pazienti sono stati divisi in tre gruppi in base alla gravità di sclerosi multipla (SM): 264 recidivante-remittente (RR) (72%): 179 femmine (67.8%) e 85  maschi (32,2%); 62 secondaria progressiva (SP) (17%): 37 femmine (59,7%) e 25 maschi (40,3%) ; 40 primaria progressiva (PP) (11%): 22 (55%) di sesso femminile e 18 (45%) maschi. Una base di dati ha rivelato undici disturbi e sintomi più frequenti, insieme alla capacità di lavoro, ed è stato mantenuto un  up-to-date ad ogni controllo al fine di creare un rapido questionario di valutazione sui diversi sintomi  di CCSVI  in 4 anni di follow-up. I sintomi erano: diplopia, stanchezza, mal di testa, intorpidimento degli arti superiori / mobilità, intorpidimento degli arti inferiori / mobilità, sensibilità termica, controllo della vescica, coordinazione dell'equilibrio, qualità del sonno, vertigini, concentrazione mentale. I risultati, come segue, sembrano essere notevolmente buoni nel gruppo RR, anche il più grande. Diplopia migliorata in 262/264 pazienti (99,2%) (p <0,0001); fatica 260/264 (98,5%) (p <0,0001); cefalea a 205/208 (98,6%) (p <0,0001); coordinazione equilibrio in 23/26 (88,5%) (p <0,0001); qualità del sonno in 55/59 (93,2%) (p <0,0001); vertigini a 30/33 (90,9%) (p <0,0001); concentrazione mentale in 142/144 (98,6%) (p <0,0001). Altri risultati hanno riguardato: intorpidimento degli arti superiori e la mobilità a 20/24 (83,3%) (p = 0,0002); intorpidimento degli arti inferiori e la mobilità 13/15 (86,7%) (p = 0,0087); sensibilità termica 3/4 (75%) (p: n.s.); controllo della vescica 2/3 (66,6%) (p: n.s.). Al contrario, nei casi progressivi, i risultati sono molto diversi in cui, tuttavia, alcune considerazioni utili sono stati raccolte e statisticamente significative. Inoltre, l'angioplastica venosa sembra essere sicura, gli effetti collaterali sono stati osservati solo in sette pazienti (0,19%) dove vi era una trombosi monolaterale giugulare, ma ancora sono stati regolarmente controllati e, soprattutto, non hanno sofferto un peggioramento della malattia. Infine, i risultati schiaccianti della PTA del gruppo RR per dire che i criteri corretti dovrebbero esserci il più presto possibile.



The aim of the study was to collect results from 366 chronic cerebrospinal venous insufficiency (CCSVI) affected patients that were regularly Duplex controlled after having received vein angioplasty following diagnosis for CCSVI. The procedures were all performed in the same Centre and same equipment. The patients were divided into three groups according to the attributed severity of the associated multiple sclerosis (MS): 264 Relapse-Remitting (RR)(72%): 179 females (67.8%) and 85 (32.2%) males; 62 Secondary Progressive (SP) (17%): 37 (59.7%) females and 25 (40.3%) males; 40 Primary Progressive (PP) (11%): 22 (55%) females and 18 (45%) males. A data base revealed eleven most frequent disturbs and symptoms, together with working capacities, and was kept up-to-date at every Duplex control aiming to establish a novel rapid CCSVI symptoms questionnaire assessment in 4 years follow up. The symptoms were: diplopia, fatigue, headache, upper limb numbness/mobility, lower limb numbness/mobility, thermic sensibility, bladder control, balance coordination, quality of sleep, vertigo, mind concentration. Results, as follows, appear to be significantly good in the RR group, also the biggest one. Diplopia improved in 262/264 patients (99.2%) (p<0.0001); fatigue in 260/264 (98.5%) (p<0.0001); headache in 205/208 (98.6%) (p<0.0001); balance coordination in 23/26 (88.5%) (p<0.0001); quality of sleep in 55/59 (93.2%) (p<0.0001); vertigo in 30/33 (90.9%) (p<0.0001); mind concentration in 142/144 (98.6%) (p<0.0001). Other results regarded: upper limb numbness and mobility in 20/24 (83.3%) (p=0.0002); lower limb numbness and mobility 13/15 (86,7%) (p=0.0087); thermic sensibility 3/4 (75%) (p: n.s.); bladder control 2/3 (66.6%) (p: n.s.). In contrast in the progressive cases results are quite different where, nevertheless, some useful considerations were collected and statistically significant too. In addition, venous angioplasty appears to be safe, side effects were observed only in seven patients (0.19%) that grew a monolateral Jugular thrombosis but still were regularly controlled and above all didn’t suffer worsening of the disease. Finally, the overwhelming PTA results in the RR group lead to say that the correct criteria should be the sooner the better.


Commenti

Post popolari in questo blog

Rebif: reazioni avverse

I pazienti devono essere informati sulle più frequenti reazioni avverse associate alla somministrazione di interferone beta, inclusi i sintomi della sindrome si mil-influenzale (vedere paragrafo 4.8). Questi sintomi sono più evidenti all’inizio della terapia e diminuiscono in frequenza e gravità con il proseguire del trattamento. Rebif deve essere somministrato con cautela ai pazienti con disturbi depressivi pregressi o in corso ed in particolare a quelli con precedenti ideazioni suicide (vedere paragrafo 4.3). È noto che depressione e ideazioni suicide sono presenti con maggior frequenza nella popolazione dei malati di sclerosi multipla ed in associazione con l’uso dell’interferone. I pazienti in trattamento con Rebif devono essere avvisati di riferire immediatamente al loro medico l’eventuale comparsa di sintomi depressivi o ideazioni suicide. I pazienti affetti da depressione devono essere tenuti sotto stretto controllo medico durante la terapia con Rebif e trattati in modo approp

Sclerosi multipla: registro dei farmaci neurologici sottoposti a monitoraggio

Linee Guida 2012 Tysabri clicca qui per scaricare (PDF) Modifiche Gilenya 4 giugno 2012 su Gilenya clicca qui per scaricare (PDF) Nuovi controlli sulla scheda di Eleggibilità/Diagnosi (30 aprile 2012) su Gilenya clicca qui per scaricare (DOC) nota informativa importante del 30 aprile 2012 su Gilenya comunicato stampa Ema Gilenya 30 aprile (PDF) comunicato stampa 23 aprile 2012 comunicato stampa Ema Gilenya (PDF) Avviso modifica scheda Diagnosi Gilenya (fingolimod) del 16/03/2012 Scarica messaggio circolare Nota Informativa Importante su Gilenya (fingolimod) del 30/01/2012 Scarica la nota Comunicato Stampa EMA su Gilenya (fingolimod) del 20/01/2012 - Faq Comunicato Stampa EMA su Gilenya (fingolimod) Comunicato Stampa EMA su Gilenya (fingolimod) del 20/01/2012 - Sicurezza Comunicato Stampa EMA su Gilenya (fingolimod) Comunicazione AIFA del 16/01/2012 sulle schede Gilenya Comunicato schede Gilenya 2 Comunicazione AIFA del 07/12/2011 sulle schede Gilenya Comunicato s

Le complicanze da puntura lombare (rachicentesi)

La rachicentesi è la metodica necessaria per poter eseguire esami diagnostici sul liquor cerebrospinale, cioè il liquido che normalmente circola nel midollo spinale e nel cervello. Tecnicamente consiste nell’introdurre un ago di adeguate dimensioni, circa 10 cm. di lunghezza, nello spazio vertebrale compreso tra le strutture posteriori di una vertebra (le lamine vertebrali) e quelle anteriori, ovvero la superficie posteriore dei corpi vertebrali. Tale è lo spazio peridurale in cui è contenuto il cosiddetto sacco durale che è una propaggine dell’involucro durale che avvolge il midollo spinale. Il sacco durale si prolunga fino alle prime vertebre sacrali, mentre il midollo spinale “si ferma” a livello dell’ultima vertebra dorsale, la 12°. Per tale motivo la puntura del sacco durale per “estrarre” il liquor in esso circolante viene praticata,in genere, tra la 3° e la 4° vertebra lombare. Per motivi che esulano da questa comunicazione, la puntura per il prelievo di liquor può essere f